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大小鼠主动脉弓缩窄(TAC)致心肌肥厚和慢性心衰模型

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    2024-8-1 18:15
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    发表于 9 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式
          


      主动脉弓缩窄(TAC)是一个慢性心室肥大的常用疾病模型,可用于模拟高血压或室内压增高而引起的肥厚性心肌病,在临床前药物研究或基础医学、生物学研究中广泛应用。TAC手术后即刻诱发/启动心室肥厚的进程,根据不同的小鼠品系和手术缩窄程度(如27G、28G缩窄),一般来说1周(28G缩窄)或2周(27G缩窄)即可发展为显著性的心室肥厚,并可于2~3周(28G缩窄)或4~6周(27G缩窄)发展为心力衰竭。
      ● 模型制备-手术方法
      一般采用雄性小鼠,根据实验目的不同,鼠龄可以在9~10周之间,缩窄程度可选用中度缩窄(27G)或重度缩窄(28G)。在主动脉弓部用线结扎法形成一精确的定量缩窄,达到限制血流增加室内压的目的。TAC诱发心室肥大或心衰的方法由Rockman等于1991年正式建立,之后成为广泛应用的心室肥大、心衰模型。


      图1. 主动脉弓部缩窄及心重体重比、血流动力学变化,参见 PNAS. 1991; 88(18):8277-81。
      ● 术后评价-超声心功能
      心脏超声检测心功能动物麻醉状态下的心功能是下降的,故本公司要求超声时心率为500-550次/分,甚至需要测量清醒状态下的超声,尽可能反应动物真实的心功能。


      图2. 正常小鼠心脏超声(C57BL/6J 小鼠)。


      图3. TAC术后4周超声(左心室心肌代偿性增厚)。


      图4. TAC术后12-14周超声(心衰指标为EF-射血分数、FS-短轴缩窄分数)。
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