论胰蛋白酶在实验室的重要性 @远慕新闻

清洁能源是趋势

       在细胞培养过程中，真正困扰研究人员的是繁琐的冻融流程：解冻储存的、分装成单次使用量、冻存分装试剂、亚培养时再次解冻，这意味着科学家zui需要的是在冰箱外能保持稳定、在广泛的实验室温度条件下仍具有活性的配方。
　　对科学家而言不仅是工具：论在实验室的重要性
　　生理学家认为，等蛋白酶是存在于消化液中稳定、关键的蛋白消化酶。zui早关于的描述是在19世纪末期，zui初作为原形成于胰腺，然后通过胰腺管到达十二指肠并剪切为活性形式。酶活性的封存可防止体蛋白的无选择、不合需求的剪切，避免引起炎症疾病如胰腺炎。
　　具有贴壁表型的细胞培养物
　　是一个有力的特异分子工具，在生命科学家的手中实现精确的蛋白剪切。关于在细胞培养中的应用报告zui早出现于50多年以前。在细胞培养中，与短期孵育可以剪切蛋白，将贴壁培养细胞从培养平面和其他细胞上解离下来，从而将细胞从培养瓶、培养皿和培养板上移除，构建单细胞悬液用于细胞计数、细胞传代和其他下游实验。
　　特定应用的：请更稳定一些
　　除了细胞培养,在生命科学领域还有很多其他用途。比如在蛋白质组学实验中，可将蛋白消化成多肽用于质谱分析。在此应用中，的特异性尤其有用，因为它断裂只是羧基在或赖氨酸残基上的肽键。
　　然而，消化蛋白的异常活性有时也会给蛋白质组学研究带来一些问题。如果不采取稳定措施，zui终会进行自我消化，这是大家zui不希望看到的，因为自我裂解可能污染和混淆实验结果。
　　细胞培养新福利：一款适用于常规解离的热稳定配方
　　要为细胞培养应用开发不自我剪切的热稳定性非常容易，为什么要为常规的细胞培养应用开发一款不同的稳定配方呢？在蛋白质组学研究中，避免使用可能污染质谱结果的添加剂来稳定是非常必要的，但对细胞培养来说，其面临的问题是不同的。但细胞培养过程中，真正困扰研究人员的是繁琐的冻融流程：解冻储存的、分装成单次使用量、冻存分装试剂、亚培养时再次解冻，这意味着科学家zui需要的是在冰箱外能保持稳定、在广泛的实验室温度条件下仍具有活性的配方。
　　新配方不仅在4°C条件下稳定，而且在室温条件下也是稳定的，甚至在37°C条件下仍能保持>90%的活性。StableCell?有3个不同的浓度(1x、5x和10x)，可根据不同的细胞粘附强度进行优化。而且与其他室温解离试剂不同，这个新配方仍是猪胰腺，不需要在之前使用传统配方的培养系统中再次进行验证。
　　让你的应用成为你的指南：为什么的配方不尽相同？
　　许多实验室可能不管其应用是什么，都直接购买zui常用的配方：0.25%+EDTA，再加入酚红作为pH指示剂。尽管不是典型的解离大部分贴壁细胞的强大试剂，但当EDTA加入后提供了一种解离细胞的协同机制：EDTA结合移除细胞-表面以及细胞-细胞间的钙，螯合培养基中抑制活性的游离Ca2+，从而降低的使用浓度，避免高浓度或过度孵育对细胞的伤害。在pH 7-9 范围内具有活性，因此配方中通常使用酚红作为pH指示剂。然而，有些特殊应用则需要选择不含EDTA或酚红的配方。
　　选择和使用技巧：生命科学应用的配方
　　为实现的细胞解离效果，下述技巧可帮助选择正确的配方：
　　对于存在较高自身消化片段和污染物峰风险的蛋白质组学研究，通过分子改进（如重组配方）方法实现稳定的是选择。 在常规细胞培养应用中使用热稳定性配方可避免繁琐的冻融分装流程，避免出现丢弃不小心落在冰箱外的标准而产生的浪费。 标准和热稳定性配方通常都具有不同的浓度，使用为你的细胞推荐的zui低有效浓度。