液相色谱柱分离原理

拓普仪器

液相色谱柱的分离原理基于分配作用和吸附作用，具体来说，分离过程是通过样品中不同组分与色谱柱中固定相的相互作用来进行的。主要原理包括：  
1、分配作用：这是液相色谱最常见的分离机制。固定相和流动相之间的不同亲和力导致样品中各组分在两者之间分配不同的比例。某些组分对固定相的亲和力较强，会在柱中停留更长时间，而对流动相亲和力较强的组分则较早洗脱，从而实现分离。  
2、吸附作用：在某些类型的液相色谱（如反相色谱和正相色谱）中，组分与固定相之间的吸附力会影响其在色谱柱中的停留时间。不同组分对固定相的吸附能力不同，导致其在色谱柱中滞留时间的差异。  
3、孔隙分配：对于某些色谱柱，如凝胶渗透色谱，分子大小的差异影响物质在固定相上的迁移速度。较大的分子因无法进入孔隙或仅部分进入，所以较早被洗脱；较小的分子则进入孔隙，被延迟洗脱。  
4、电荷作用：在离子交换色谱中，样品分子和固定相上的离子交换位点之间发生电荷相互作用，带有相反电荷的离子会更强地吸附在柱中，影响洗脱顺序。